Melissa Bravo es madre de siete niños y cuatro de ellos, los más pequeños, padecen una enfermedad ultrarrara. Sergio (10), Neymara (5), Dulce (4) y Manu (2) padecen NEDEGE, un trastorno del neurodesarrollo🧠. El primer diagnóstico llegó en 2024 y ahora, casi un año y medio después, esta asturiana y su familia han decidido lanzar su propia asociación: Los Bravo contra el Monstruo Raro ( @losbravocontraelmonstruoraro ) , que tiene como objetivo recaudar fondos para 🤝ayudar a las familias que se encuentran en su misma situación a sobrellevar los gastos que esta enfermedad conlleva.
✒️ María S. Condado
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