Também conhecida pela sigla PKU, do nome em inglês phenylketonuria, a condição é uma doença genética rara e potencialmente incapacitante.
O principal tratamento, recomendado pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), do Ministério da Saúde, é uma dieta rigorosamente controlada, que limita o consumo de laticínios, ovos, carnes e alimentos vegetais, como feijão, lentilha, soja, castanha e trigo.
A sepiapterina, medicamento registrado em fevereiro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), age reduzindo os níveis de fenilanina no sangue, que causa problemas em pessoas com fenilcetonúria, cujo organismo não consegue quebrar e aproveitar a substância.
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📷️Samuel Setubal / O POVO
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